Życie z chorobą rzadką, czyli o wyzwaniach związanych z życiem zawodowym pacjenta z nocną napadową hemoglubinurią. | Alicja Listek. Odc. 27

Gościem jest Alicja Lisek- pacjentka, członek Stowarzyszenia Pacjentów z PNH- Jedni na milion.

Omawiamy adaptację do życia zawodowego przy diagnozie rzadkiej choroby, koncentrując się na doświadczeniach związanych z nocną napadową hemoglobinurią. W dzisiejszym odcinku rozmawiamy z Alicją Lisek – pacjentką i członkinią Stowarzyszenia Pacjentów z PNH, znanego również jako „Jedni na milion”.

Program powstał przy wsparciu finansowym firmy AstraZeneca. Zapraszamy do odsłuchania!